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1、请问K粉的危害王晓彦主任医师首都医科大学附属北京天坛医院[患者问]: 曾经的治疗情况和效果：这样的，我男朋友吸食过2次K粉，我想问一下他戒掉后结婚生小孩会有影响吗，就是吸过K粉，那些OO会不会有问题，请尽快回复[医生答]: 一是精神、神经系统反应。吸K对OO卵子有害的，成活率下降。还有就是影响性能力。要超过半年不吸K粉才应该要孩子您好！K粉对人体的危害与剂量相关，使用量愈大，毒副作用愈显著。K粉的毒副作用可概括为两个方面，一是精神、神经系统反应。轻者有做梦感和漂浮感，重者出现幻觉和谵妄或伴有异常行为，即使服用低于OO剂量，K粉滥用也可对人的行为造成显著的损害，尤其是对于身体活动机能和记忆。二是心血管系统。K粉可增加主动脉压、心率和心脏指数，K粉还可增加脑血流和颅内压以及眼压.根据您的描述，可能对OO有质量有一定影响，建议你男朋友去医院OO检查亚硝酸盐的危害王燕主任医师中日友好医院[患者问]: 很多副食品包装袋上都会注明“含亚硝酸盐”，听说那是一种致癌物。医生答]: 亚硝酸盐的危害真的是致癌么指导意见亚硝酸盐是剧毒物质，OO摄入0.2一0.5克即可引起中毒，3克即可致死.亚硝酸盐同时还是一种致癌物质，据研究，食道癌与患者摄入的亚硝酸盐量呈正相关性，亚硝酸盐的致瘤机理是在胃酸等环境下亚硝酸盐与食物中的仲胺，叔胺和酰胺等反应生成强致癌物N一亚硝胺.亚硝胺还能够透过胎盘进入胎儿体内，对胎儿有致崎作用.6个月以内的婴儿对亚硝酸盐特别敏感，临床上患“高铁血红蛋白症”的婴儿即是食用亚硝酸盐或硝酸盐浓度高的食品引起的，症状为缺氧，出现紫绀，甚至死亡，因此欧盟规定亚硝酸盐严禁用于婴儿食品.亚硝酸盐中毒发病急速，一般潜伏期1一3小时，中毒的主要特点是由于组织缺氧引起的紫绀现象，如口唇，舌尖，指尖青紫，重者眼结膜，面部及全身皮肤青紫.头晕，头疼，乏力，心跳加速嗜睡或烦躁，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，严重者昏迷，惊厥，大小便OO，可因呼吸衰竭而死亡。

反义寡核苷酸

1、反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide，ASO)是一种新兴的治疗药物，通过序列特异地与疾病相关靶基因信使RNA结合，改变或减少靶基因的表达而发挥治疗作用。ASO药物具有特异性高、OO反应少等特点，被广泛应用于罕见病、肿瘤、心血管疾病、炎症类疾病、感染性疾病及代谢类疾病等的治疗领域。基于ASO的序列和化学修饰的改进，近年来在治疗神经退行性疾病中取得了突破性进展。

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1、在国家自然科学基金项目（批准号：9164912918572031722033）等资助下，华东理工大学赵玉政、杨弋团队合作，开发出一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）代谢成像新技术，该技术可原位实时动态追踪生物体内NAD+代谢水平。研究成果以“遗传编码的荧光探针实现活细胞与OONAD+代谢成像示踪（Illuminating NAD+ metabolism in live cells and in vivo using a genetically encoded fluorescent sensor）”为题，于2020年3月19日发表在《发育细胞》（Developmental Cell）OO上，OO链接：https://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(20)30144-1。

2、NAD+作为生物体内最重要的辅酶和核心代谢物，不仅广泛参与能量代谢和氧化还原反应，还直接调控NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶（Sirtuins）、多聚二O酸腺苷核糖聚合酶（PARP）等重要酶的活性。近年来许多研究表明，机体衰老伴随着NAD+水平降低，而补充NAD+前体则可延缓衰老进程。因此，在体NAD+水平的测定，可帮助预测机体衰老进程和搜寻上调NAD+水平的抗衰老候选药物。然而，在体NAD+水平的测定无法通过传统生物化学分析方法实现，这成为本领域面临的重要技术挑战。

3、研究团队通过大量筛选和优化，获得一个高响应、高灵敏、大动态范围检测NAD+代谢的遗传编码荧光探针FiNad，并在细菌、酵母、哺O动物细胞、斑马鱼和OO小鼠水平建立了NAD+成像新技术。利用FiNad，团队首次绘制了四种NAD+合成前体（NA、NAM、NMN和NR）在不同物种中调控NAD+代谢的可视化图谱，发现巨噬细胞激活过程中NAD+代谢发挥至关重要的作用。为阐明衰老过程中NAD+的代谢情况，研究者从经典的OO性衰老细胞、端粒酶缺失早衰小鼠以及自然衰老小鼠模型入手，以可视化的高清图像直观地展示了衰老过程中NAD+水平的衰退。人体尿液干细胞可部分反映人体的代谢状况，研究人员进一步将FiNad探针导入不同年龄志愿者的人体尿液干细胞中，清晰观察到NAD+水平随年龄的增长而逐渐衰减。

4、本研究是一种无创评价人体衰老的全新尝试，不仅为人们更好地理解物质与能量代谢的调节机制和代谢网络提供了新的研究工具，也为抗衰老及相关疾病创新药物的筛选提供重要技术支撑。

干细胞帮助危重病患者开启新生活

1、Yu Z H, Zhai G J, SingOOnn P, et al. HuOOn serum metabolicprofiles are age dependent[J]. Aging Cell, 2012, 11(6): 960-96

2、Gill E L, Koelmel J P, Yost R A, et al. Mass spectrometricmethodologies for investigating the metabolic signatures ofParkinson''s disease: current progress and future perspectives[J].Anal Chem, 2018, 90(5): 2979-298

3、Veiga S, Wahrheit J, Rodríguez-Martín A, et al. Quantitativemetabolomics in Alzheimer''s disease: technical considerations forimproved reproducibility[J/OL]. Methods Mol Biol, 2018, 1779:463-470[2020-10-26]. https://link.springer.com/protocol/1007%2F978-1-4939-7816-8_2 Doi: 1007/978-1-4939-7816-8_2

4、Liggi S, Griffin J L. Metabolomics applied to diabetes-lessons fromhuOOn population stuOOOs[J/OL]. Int J Biochem Cell Biol, 2017,93: 136-147[2020-10-26]. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357272517302698?via%3Dihub. Doi: 1016/j.biocel.20101