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放射性元素有哪些

放射性核素XXXX

放射性元素有哪些

1、a. PET-CT分子影像在XX内示踪“双靶向”生物正交剪切系统b. 硼氨酸介导的生物正交剪切系统可在肿瘤内选择性释放Gasdermin焦亡蛋白，在动物模型上显著抑制肿瘤生长

2、在国家自然科学基金项目（批准号：U186720217780081788104）等资助下，北京大学刘志博课题组与北京生命科学研究所邵峰实验室合作，通过新型生物正交体系首次揭示了细胞焦亡的抗肿瘤免疫功能。研究成果以“一个生物正交体系揭示了细胞焦亡的抗肿瘤免疫功能（A bioorthogonal system reveals antitumour immune function of pyroptosis）”为题，于2020年3月11日在线发表在《自然》（Nature）上，XX链接为：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2079-1。

3、肿瘤免疫在癌症治疗中发挥着愈加重要的作用，但其作用位置、引发机制及作用蛋白的相互关系错综复杂。因此，实现“在且仅在”肿瘤上进行目标蛋白的功能调控，是对目标蛋白在肿瘤免疫过程中进行表型-功能-机理研究的有力工具和必要条件。刘志博课题组结合B-10可吸收热中子产生α离子的物理特性，将硼氨酸用于放射性分子影像引导的硼中子俘获治疗（BNCT）中。硼氨酸上的三X化硼基团可直接用于硅烷的脱除反应，赋予18F-硼氨酸探针激活的功能（Probing-to-Perturbing），并在细胞以及XX水平上构建了硼氨酸介导的生物正交剪切系统。利用北京大学自产的Zr-89放射性核素，结合PET分子影像，实验发现18F-硼氨酸主要在肿瘤和肾脏富集，而Zr-89标记的蛋白载体和抗体前药主要在肿瘤和肝脏富集（图a），两者仅在肿瘤处相遇，从而实现了“在且仅在”肿瘤内的定点蛋白调控及药物释放。该正交剪切系统具有普适性，对需要在肿瘤细胞内选择性释放的蛋白更具优势。通过与邵峰实验室合作，将该“双靶向”生物正交系统应用到Gasdermin蛋白调控及药物释放研究中，实现了肿瘤上原位可控性地激活细胞焦亡，从而对肿瘤进行了清除（图b）。

4、该研究工作展现了放射性分子影像导航的“双靶向”生物正交剪切系统效率高、肿瘤靶向性好的优势，同时该研究也展现了将分子探针改造为激活剂（Probing-to-Perturbing）在体内可控释放上的巨大潜力，为蛋白偶联药物等前药及载药体系的发展提供了新方向。

放射性核素XXXX

1、以免疫检查点XXX为代表的癌症免疫疗法，通过加强患者的免疫系统从而对抗癌症，彻底改变了癌症治疗现状。但是，一些患者对当前的免疫疗法产生抗药性，而另一些患者则患有以免疫学“冷肿瘤”为特征的癌症，这些肿瘤逃避或抑制了患者对癌细胞免疫反应。

2、热肿瘤：肿瘤组织附近已经XX了不少免疫细胞，免疫细胞已经在这里跟癌细胞发生过殊死搏斗，然而，道高一尺魔高一丈，癌细胞占据了上风，但是，胜负仍未尘埃落定，战场依然“火热”。

3、在冷肿瘤情况下，肿瘤学家开发了外放射治疗（EBRT）。进行EBRT的患者会被放置在经过精心校准的机器中，辐射束直接对准肿瘤区域。EBRT可以帮助将“冷肿瘤”或抗性肿瘤转变为“热肿瘤”，使其对免疫疗法敏感。

4、对于癌症已经转移或扩散到身体其他部位的患者，EBRT通常无法照射到所有肿瘤部位，因为远处的肿瘤可能太小、太多且弥散，以至于患者无法耐受如此多的辐射。在这些情况下，放射性核素靶向治疗（TRT）可能是一种选择。这种治疗方法使用一种放射性元素，该元素与癌症靶向分子相连，并通过静脉输注给药，将辐射直接传递给癌细胞。然而，随机临床试验尚未证明这种治疗方法是否能增加转移性肿瘤中免疫检查点XXX的全身反应。