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1、肉桂为樟科植物肉桂CinnOO om um cassia Presl的干燥树皮, 最早记载源于《神农本草经》, 为临床常用的温里药。肉桂其性味辛、甘、大热。归肾、脾、心、肝经。具有补火助阳, 引火归源, 散寒止痛, 活血通经的功能。肉桂所含成分有挥发油(肉桂醛) 、鞣质、倍半萜、二萜类化合物等。临床上广泛用于治疗阳萎、宫冷、寒痹腰痛等。近年来不少研究发现, 肉桂还具有降血糖和降血脂作用。肉桂中有一种化合物“甲羟基查耳酮多聚体”是水溶性多酚化合物，此化合物主要能增强脂肪细胞对胰岛素的反应性，它通过激活使胰岛素与细胞结合的酶，以及抑制阻断此过程的酶发挥作用。本文现就肉桂中多酚物质的提取和分离纯化方法的研究进行综述。

2、一．肉桂提取物中多酚物质的提取 方法一：肉桂提取物10g，加入200ml水，45摄氏度搅拌溶解3h，过滤，弃去滤渣，保留滤液，滤液在45摄氏度下浓缩至50ml左右，用乙酸乙酯萃取三次（100,50,50），萃取液和水溶液分别保留

3、方法二：将肉桂提取物50g，加500ml蒸馏水溶解，超声提取30min，离心，取上清液，用200ml二O甲烷萃取一次，再用500ml乙酸乙酯（200,200,100）萃取三次，合并乙酸乙酯相，旋干（45℃

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1、2）特利加压素是人工合成的一种药物多肽，它是一种长效血管加压素制剂，其价值主要体现在医药方面。它是自身基本没有药理作用的前体药物，主要是从天然激素赖氨酸加压素衍生而来的。它与体内的酶共同作用之后，可以慢慢释放出有活性的赖氨酸加压素，给药后60～120min内达到血浆峰值浓度。正是由于它释放缓慢，才能在使用该药后能够支持10小时平滑肌收缩，而同样剂量的血管加压素支持的时间却不到10小时。此外，循环中赖氨酸加压素过高时人体会出现中毒现象，而使用特利加压素时就不会中毒，其原因正是由于酶解速度缓慢，所以特利加压素在使用时相对其它药物比较安全。当然临床常规使用特利加压素有待随机临床研究以确定该药的疗效。

2、采用Fmoc法固相合成特利加压素。课题先简单的介绍了一下特利加压素药理方面的应用及国内外发展状况，再讲述了特利加压素的详细合成方法（FMOC固相合成法）、简单的纯化分析、MS分析，最后得到了具有一定纯度的特利加压素精品。

3、在液相合成方法中，由于液相合成法中的每一步产物都需纯化，所以液相的合成方法相对来说比较繁琐，增加多肽合成的生产成本，不太适合生产醋酸特利加压素。由此而产生的固相合成法将多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性树脂上，在此树脂上依次偶联氨基酸，延长肽链、合成多肽。在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的。再经过有效时间的研究进展后，固相合成法又分为了Fmoc固相合成法和Boc固相合成法，在Boc固相合成法中，反复地用酸来脱保护，这种处理带来了一些问题：如在肽与树脂的接头处，当每次用50%TFA脱Boc基时，有约4%的肽从树脂上脱落，合成的肽链越长，这样的损失越严重；此外，酸处理会引起侧链的一些副反应，Boc固相合成法尤其不适于合成含有色氨酸等对酸不稳定的肽类。从各方面考虑，特利加压素采用Fmoc固相合成法比较合适。

4、对于新兴不久的固液结合合成的方法中，由于吸收了固相和液相的优点和根据特殊肽链的合成需求而产生的技术有效地改善和弥补了固相和液相合成方法中的不足，对于多肽合成上的发展也有了很大方面的精进，但是由于成本相对较高，在合成OO普通的药物上面很少使用，而对于特利加压素的合成，Fmoc合成方法较为合适。