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头孢类消炎药OO反应

峰形拖尾

头孢菌素皮试

结核菌素皮试怎么做

头孢类消炎药OO反应

1、 头孢菌素类药物因抗菌、杀菌能力较强 , 且在临床上的毒性较低 , 和青霉素类药物相比 , 出现过敏性反应的几率较低 , 因而在临床中应用地较为广泛。受到人们生活质量提高的影响 , 头孢类药物的使用数量也在逐渐增加 , 为了深入分析头孢菌素类药物药物OO反应发生的原因 , 本文回顾性分析了本院 2013 年 12 月 ~2014 年 12 月收治的 80 例无头孢菌素类药物过敏史患者的临床资料, 现报告如下。

2、 1 一般资料 回顾性分析本院 2013 年 12 月 ~2014 年 12月收治的 80 例无头孢菌素类药物过敏史患者的临床资料 , 其中男 45 例 , 平均年龄 458 岁 , 女 35 例 , 平均年龄 464岁 ;所有患者均未出现头孢类药物过敏反应 , 其中有过敏史患者 32 例。在治疗期间使用的头孢菌素类药物包括头孢曲松、头孢美唑、头孢西丁以及头孢唑啉等。

3、 2 分析方法 临床治疗中 , 由医生上报各类药物出现的OO反应 , 并统计各类OO反应中头孢菌素类药物的OO反应 , 及时了解患者情况 , 做好详细的记录 , 分析OO反应产生原因以及临床表现。

4、 1 OO反应原因 80 例患者中 , 因饮食导致的OO反应15 例 , 因年龄导致的OO反应 9 例 , 因情绪导致的OO反应10 例 , 因使用头孢菌素类药物期间饮酒引起的OO反应 25例, 因患者自身身体状况差异性导致的OO反应21 例。

峰形拖尾

1、现在做一个头孢类药物，各国药典中都用水-OO-冰醋酸的系统，但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵，并使用一定浓度的O酸缓冲盐，发现峰形改善了挺多了，但是对称因子只有0.78。不符合常规的0.95~05的要求!是条件没有选合适，该怎么优化?另外，发现文献中这类药物的峰形都不是特别好，药典中也是要求拖尾因子不大于5。那么需要控制在0.95~05吗?

2、现在做一个头孢类药物，各国药典中都用水-OO-冰醋酸的系统，但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵，并使用一定浓度的O酸缓冲盐，发现峰形改善了挺多了，但是对称因子只有0.78。 ... 你做的是头孢什么呢? 可以根据你的物质的性质 增加流动相酸度 抑制羧基电离 不知道会不会好点

3、楼主提的“常规的0.95~05的要求”应该是“除另有规定外”的要求吧，既然已有“另有规定”即“拖尾因子不大于5”，那么我觉得就应该按拖尾因子不大于5的来。 您的建议很好，谢谢!也考虑到“另有规定”一说，只是想确定下是否可以，貌似申报材料很严格.....

4、看来楼主的流动相是酸性的，那就不能用常规的三乙胺调了，如果做仿制药的话按照药典上的来就行，你是在药典上查的么，要是这么写的就按药典上来就行啦 流动相确实是酸性的，所以不能用三乙胺了!听别人建议说加点四氢呋喃，可能会有帮助，不过实验了下，貌似没有什么改善。不知道您对此有什么建议吗?确实是在药典上查的，外国药典也查了，要求都一样的，不大于

头孢菌素皮试

1、头孢菌素类抗菌药物被广泛应用于临床抗感染治疗，患者使用前均常规进行头孢菌素类抗菌药物皮试（以下简称：头孢皮试）筛查，并根据皮试结果选用抗菌药物，但头孢皮试缺乏统一标准，预测价值极其有限，且假阳性结果OO了抗菌药物的选择范围，是造成目前抗菌药物使用结构不合理的重要原因之一，也间接加剧了细菌耐药。欧美国家未常规进行头孢皮试，我国《中华OO共和国药典临床用药须知》及《抗菌药物临床应用指导原则》也均未要求头孢菌素类抗菌药物用药前进行皮试，而循证医学证据显示头孢皮试并不能有效降低药物严重OO反应事件的发生率。2021年4月16日国家卫生健康委办公厅关于印发β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则（2021年版）的通知（国卫办医函〔2021〕188号）要求规范头孢皮试，进一步促进抗菌药物的合理应用。

2、我院于2020年1月15日在院内全面推行取消头孢常规皮试工作。组建专家团队，发挥集体智慧，查找并深入分析影响取消头孢皮试的主要因素，制定指导意见和规范化操作流程，推行取消常规头孢皮试筛查；提出常规头孢皮试筛查零例次、降低头孢皮试相关药费和医务人员工作负担及头孢皮试引发的相关医疗OO零发生的工作目标。

3、构建由医务部牵头，耳鼻喉头颈外科过敏性疾病诊治中心、感染性疾病中心、护理部、临床药学部、信息中心等多部门/学科共同参与的多学科协作模式，利用PDSA质量管理工具，推进取消头孢皮试工作。

4、实施（Do）：组织专家团队撰写指导取消头孢皮试的意见，制定头孢皮试操作规范和严重过敏反应抢救诊疗流程；检查医院抗菌药物说明书有无要求皮试；梳理抢救药物；组织全院医生和OO参加头孢皮试操作培训和考核，督导和检查科室培训开展情况与效果；修订病历书写模板，规范医务人员询问患者过敏史流程；督导全院执行取消头孢皮试的工作推进；监测药品OO反应发生情况。

结核菌素皮试怎么做

1、目的:探索推进取消头孢皮试政策落地的实践和成效。方法:抗菌药物科学化管理(AMS)小组发挥牵头作用，制定院内头孢菌素类抗菌药物皮肤过敏试验指导意见。通过信息系统维护，OO度、多途径地宣传和培训促进政策落地。通过回顾性分析头孢菌素取消皮试后相关数据以及药品OO反应发生上报情况，分析政策实施前后相关数据的变化。结果:取消头孢菌素皮试后，抗菌药物使用结构更加合理，三代头孢及酶OOO复合制剂的用量明显增加，从28 704 DDDs上升至39 591 DDDs,同比增加40%;皮试人次显著下降，与2020年同期相比，2021年5-11月皮试减少37 165人次；住院患者减少近60%,急诊患者减少近70%,共节省护理工作时间18 585 h;皮试药品单独打包环节减少，静脉药物配置中心(PIVAS)药师工作效率大大提高；成本降低，取消皮试期间共减少皮试费用1209万元；头孢类药物OO反应上报数量无明显变化。结论:取消头孢菌素皮试，可以优化抗菌药物的使用结构、减少护理和药学人员的工作量，同时可降低医院成本，为患者造福。此外在具体实施过程中，AMS小组的牵头作用，信息系统的支持，OO度、多途径的宣传和培训均必不可少。 （共4页)