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生物制药开题报告

设计类开题报告ppt

选题的目的和意义

药品上市许可持有人申请表

生物制药开题报告

1、篇一：制药工艺开题报告制药工程综合设计性实验任务书题目贝诺酯的制备及工艺条件考察实验任务查阅与贝诺酯合成工艺及制剂相关的图书资料及文献资料。依据任务书各组提出相应的方案，应包括：a.目的意义；b.合成部分：合成步骤、工艺流程、需要仪器与试剂、实验设备装置图、定性分析方法；c.工艺考察部分：因素水平的确定、正交实验表；d.制剂部分：配方、操作流程。论证方案可行性，确定合理方案。完成设计实验XX并提交产品。对所得数据进行分析，完成设计实验XX。实验要求实验中要求学生不完全依赖现成条件，能在教师指导下自己创造一些条件完成实验。实验的方案应合理、简单，并具有一定创新性。实验数据准确，须注明实验条件。要求提供的样品袋上注明样品名称、熔点、纯度、制备者、日期。设计实验XX内容题目； 药物概述； 所完成合成与制剂过程的实验操作、工艺要点、注意事项； 实验所用试剂规格及用量、仪器的型号及生产厂家；XX或创造了哪些实验条件；结果与分析；讨论； 合理化建议（自选）； 在所完成实验的基础上提出一个新的研究课题（自选）。正文实验课题贝诺酯的制备及工艺条件考察药物概述别名：扑炎痛、苯乐来、解热安；化学名：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯 分子式为C17H15NO5，相对分子质量为313．30；白色结晶性粉末，无味，m．p．177—181℃，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶； 药理作用：本品为非甾体类抗炎、抗风湿、解热镇痛药，XX反应小，患者易于耐

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1、XX林可霉素：化学名为 6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半X辛吡喃糖苷XX盐—水合物[1] 。其为白色结晶性粉末；有微臭或特殊臭；味苦。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。

2、XX林可霉素（Lincomycin Hydrochloride）是窄谱抗生素，作用和红霉素类似，对革兰阳性球菌有较好作用，特别是对厌气菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用机制和红霉素相似，属抑菌剂。主要抑制细菌细胞蛋白质的合成，临床主要用于敏感菌引起的各种感染，如肺炎、脑膜炎、心内膜炎、蜂窝织炎、扁桃体炎、丹毒，疖及泌尿系统感染等。由于XX林可霉素可进入骨组织中，和骨有特殊亲和力，故特别适用于厌气菌引起的感染及金葡菌性骨髓炎

3、XX林可霉素又名XX洁霉素，其肌肉注射或静脉注射均可。药液容易进入组织和体液，特点是能渗入骨组织，是治疗骨髓炎等骨科病的首选药物。其为林可胺类抗生素，为60年XX发的半合成抗生素，是美国普强公司研究所的玛松（Mason）从北美内布拉斯加州的林可仑（Lincoln）市土壤中，从培养液中分离的链霉菌所产生的抗生素，1966年合成，在我国七十年XX发成功，国内1975年华北制药率先生产，八十年代投入大生产，主要采用XX发酵，提炼工艺主要有反复转相的提取工艺、重结晶工艺、高碳醇提取工艺、X试剂萃取工艺。后两种林可B低，但质量不太稳定且收率仅为70%，主要用于合成X洁霉素。

选题的目的和意义

1、具体的研究方法是通过对球磨机不同结构的研究，计算找到最适合的结构和材料，组合成本次所设计的球磨机。具体设计方法过程见说明书。 关键词：电动机；球磨机；破磨作业 目 录 摘 要 I Abstract II 第1章 绪论 1 1 球磨机设计的目的和意义 1 2 球磨机的发展。

2、简单介绍： 本作品将定量的多参数检测和定性的状态判别有机结合在一起，采用特征频谱自动分段识别的频段划分方法，提取与磨机负荷参数相关的振动，振声特征信息变量，并与信号时域特征相融合可以改善球磨机负荷与磨矿过程生产效率，产品质量，能源消耗等重要指标并基于XXtlab web server设计开发。

3、指导教师签名： 教研室主任签名： 盖章 毕业设计( XX) 开题报告 题目 Φ39m球磨机边缘单传动系统设计 ．目的及意义（含国内外的研究现状分析）：物料被破碎之后进入球磨机粉磨，球磨机是进行粉磨的关键设备，它是工业生产中广泛使 用的粉磨机械之一。

4、XXX的破碎实质-河南. 1破碎的目的和意义 ⑴、目的：在冶金、矿山、化工、水泥等工业部门，每年都有大量的原料和再利用的废料都需要用XXX进行加工处理，如在选矿厂，为使矿石中的。

药品上市许可持有人申请表

1、关键问题在于以2019版《药品管理法》为参照标准，对药品上市许可持有人制度以及药品监督管理条例，并结合XXX在2016年印发的《关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》对我国现有的药品上市许可持有人制度进行分析和整理。

2、通过对法律法规、XX工作报告、著作、XX、调查报告和相关文件等文献资料，全面地从制度理念、体制安排、规则执行等方面深入了解我国药品上市许可持有人制度下药品上市时后监管的风险（2）本文通过信息研究法从 MAH 注册申报及地区差异、临床试验机构备案情况、MAH 保险备案情况、合同加工外包、受托企业备案情况等方面分析几个试点城市实施 MAH 制度所取得的效果。

3、第1-2周：查阅相关中文及英文文献并翻译，制定毕业设计工作计划；第3-5周：完成开题报告及开题PPT，提交开题报告初稿，查阅相关文献，修改开题报告；第6-8周：进行文献查阅及翻译，每周完成XX周进展，开始撰写XX初稿；第9-11周：撰写中期报告，准备中期汇报材料及PPT，完善XX；第12-15周：完成XX修改工作，每周完成总结报告；第16-19周：完善XX，查重以及完成定稿，修改与润色毕业XX，整理答辩相关材料，制作答辩 PPT和讲稿； 第20周：完成相关答辩材料的准备，修改完成答辩 PPT和讲稿，毕业设计XX答辩。