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1、因素的共同作用,低碳钢作为一种常用的重要的金属材料在工业环境XX别容易遭受到腐蚀。金属的腐蚀最先是从高温氧化开始的。在16 世纪50 年代的时候,XX科学家罗蒙诺索夫曾提出,金属的氧化乃就是金属与空气中最活泼的氧气化合所导致而成的。之后他又
2、了金属的溶解及钝化问题。在1830—1840 年代法拉第研究确定了金属阳极溶解的质量与电极上通过电量之间的定量关系,并且还提出了铁上形成钝化膜的历程以及金属溶解过程的电化学本质状态。从此利用电化学方法研究金属腐蚀状况的工作便一直延续到现在。在1905 年Tafel 总结实验工作中提出了金属电极上与单一电极反应速度等价的电流I 和金属的电位E 之间服从半对数关系。在1957 年Stern 和他的同事提出了线性极化的重要概念。随着社会的发展、测量技术的提高和测量仪器的不断更新,测量方法不断出现,交流阻抗法、电化学噪声法、光电化学法及能谱法都在理论研究和实践工作中显示了强大的促进作用 [3]。38637
3、导体组成,四个部分不可分割。腐蚀产物铁锈是FeO, Fe(OH)3, Fe3O4和Fe2O3等氧化物的舒松孔混合物,在高温环境条件下,则由于高温氧化产生化学腐蚀,腐蚀产物氧化皮有内层FeO,中层Fe3O4和外层Fe2O3构成。一般情况如下
1、 中国加入世贸组织(WTO)以来,贸易量的增长举世瞩目,但同时仍是遭受反倾销调查数量最多的成员国。特别是遭受美国和欧盟等发达成员体的反倾销调查数量并未因中国成为世贸组织成员而减少。这与中国遭受不公正的贸易待遇有关,特别是欧美成员方援用《中国加入世界贸易组织议定书》(以下简称《入世议定书》)第十五条关于非市场经济待遇条款的适用,使得中国企业的应诉一直处于非常被动的地位。
2、 作为长期从事欧盟反倾销调查案件的应诉代理律师,笔者有幸代理了中国企业应诉欧盟发起的不锈钢紧固件和碳钢紧固件两个反倾销调查案件。在不锈钢紧固件案件中,笔者代理的企业获得了单独反倾销税率。但在碳钢紧固件案件中,笔者代理的企业和大多数中国应诉企业一样,没有获得单独税率。在代理过程中,笔者深刻感受到,欧盟对中国企业不公正的认定标准,是中国企业在反倾销调查案件遭受挫折的重要原因。
3、 为了扭转中国应诉企业的被动局面,中国XX利用世贸组织规则及时向世贸组织争端机构提起了针对欧盟的第一XX讼案件,具有里程碑的意义。事实证明,中国XX的获胜,推动了欧盟改变其针对中国企业长期使用的不符合世贸组织规则的做法,为中国企业争取了最大的利益。因此,分析本案就具有很大的意义。
4、 2007年11月9日,欧盟委员会根据欧洲工业紧固件协会提出的申请,对中国出口到欧盟的碳钢紧固件启动反倾销调查,案件调查期为2006年10月1日至2007年9月30日。2009年1月26日,欧盟委员会发布公告,对原产于中国的碳钢紧固件作出反倾销终裁,当日生效。8家被抽样的应诉企业获得单独税率,其中有两家欧洲企业——西螺(苏州)精密紧固件有限公司和烟台安国特紧固件有限公司获得零关税;其他中国应诉企业获得的单独税率适用被抽样企业的加权平均税率,即75%;其他中国非应诉企业的统一税率为85%,征收期限均为5年。欧盟实行的该项反倾销措施严重打击了中国的紧固件行业,对中国企业的运营造成实质损害,危及中国企业的生存和发展。
1、摘要:碳素钢是碳素结构钢与碳素工具钢的总称。碳钢与合金结构钢相比较具有冶炼简单、成本低廉,能满足一般工业使用要求的特点,在建筑、交通及机械工业中被广泛使用。然而,碳素结构钢随着含碳量的增加其XX性变差。
2、在实际XX生产中,经常要遇到各类钢种的XX问题。由于不同钢种的化学成分、机械性能、使用场合及环境的不同,相应的XX特点也不同。在XX前,如果没有完整地了解这些钢种的XX特点,便无法合理的选择相应的XX材料及工艺,实现优质XX的目的。本人参考有关文献结合自己多年经验,现对碳钢的XX分析如下:
1、摘 要:采用ICP一OES电感耦合等离子发射光谱法对有色地质矿样中的Zr(Hf)的含量进行测定,并对样品的溶解分析提取方法、分析谱线等进行了详细的研究.通过碱熔、硝酸一酒石酸提取法对国家标准样品进行测定,所得到的结果与标准值相符合,RSD小于2%,加标回收率在97%~105%之间.该方法所得结果不仅准确度较好,精密度也较高,且过程简便快速,得到的结果也令人满意.
2、锆在地壳中的质量分数约为0.02%,铪常与锆共生,含量不及锆多.一般锆矿物中铪只占锆铪总质量的1%~2%.锆、铪具有一系列优良的性能,如良好的耐热性、可塑性、耐腐蚀性、突出的核性能等,是原子能、电子、化学、冶金、国防等工业的重要原材料.锆和铪的电子结构和物理化学性质极为相似,按电位排序,锆接近铍、铝,是一种强还原剂,比铪稍活泼.至今测定锆(铪)含量的方法有很多,如:重量法、容量法、分光光度法、荧光光度法、电化学分析方法等等,这些方法的效果均不错,但其操作步骤却都比较复杂、繁锁、测定周期长,而该文采用ICP-OES同时测定地质矿样中的Zr(Hf)含量,其操作方法简便,效果良好,更具实用价值.
3、主要仪器工作条件:高频输出功率3 kW;等离子气流量15 L/min,辅助气流量5 L/min,雾化器流量0.7 mL/min;观察高度10 mm,仪器稳定延时10 s,一次读数时间4 s,进样延时10 s,泵速15 rpm,快泵(样品延时/清洗),重复次数3次,锆的分析谱线为34823 nm,铪的分析谱线为26872 nm.
4、称取0.5000 g样品放在刚玉坩埚中,加3 g过氧化钠,搅拌均匀,再加入样品1 g.在700 ℃下熔融10 min,取下,稍冷,沸水浸取融块,煮沸3~5 min,XX后过滤,用2%的NaOH、水洗涤烧杯并沉淀若干次,将沉淀连同滤纸(将滤纸撕碎)放回原烧杯中,加入25%的HNO3 40 mL和10%的酒石酸10 mL,加热至近沸将沉淀溶解,XX,将溶液和滤纸一起移入100 mL比色管中,并吹洗烧杯内壁,用水稀释至刻度,摇匀澄清,把电感耦合等离子发射光谱仪上所选定的工作条件与标准系列同时上机进行测定.
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