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  【摘要】目的:分析透明质酸(HA)、视黄醇结合蛋白(RBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平联合检测在糖尿病肾病诊断中的效能。方法:选取2021—2023年该院收治的90例糖尿病肾病患者为观察组,另选取同期该院68名健康体检者为对照组。比较两组、不同临床分期糖尿病肾病患者HA、RBP、HbA1c水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析HA、RBP、HbA1c水平单项及联合检测在糖尿病肾病诊断中的效能。结果:观察组HA、RBP、HbA1c水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅳ期糖尿病肾病患者血清HA、RBP、HbA1c水平均高于Ⅱ、Ⅲ期患者,且Ⅲ期患者高于Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,HA、RBP、HbA1c水平单项及联合检测诊断糖尿病肾病的曲线下面积分别为0.905、0.912、0.908、0.926,且联合检测高于各单项检测。结论:HA、RBP、HbA1c水平联合检测诊断糖尿病肾病的效能高于各单项检测。

  【关键词】糖尿病肾病;透明质酸;视黄醇结合蛋白;糖化血红蛋白;诊断;效能

  糖尿病肾病是由糖尿病引起的肾损伤,早期诊断和治疗是改善患者预后的关键[1]。血清透明质酸(HA)由间质细胞合成,主要被肝脏内皮细胞摄取、代谢,并经肾脏过滤排出,肾损伤时对透明质酸的分解能力下降,导致血清HA水平升高[2]。视黄醇结合蛋白(RBP)具有协助视黄醇转移、代谢、储存等的作用,肾损伤患者RBP水平升高[3]。糖化血红蛋白(HbA1c)是血糖的常规检测指标,HbA1c长期处于较高水平可能提示肾功能不全[4]。本文分析HA、RBP、HbA1c水平联合检测在糖尿病肾病诊断中的效能。

  1资料与方法

  1.1一般资料


  选取2021—2023年本院收治的90例糖尿病肾病患者为观察组。纳入标准:符合糖尿病肾病诊断标准[5];经临床症状、实验室检查等确诊;精神正常。排除标准:其他原因导致的肾损伤;近期服用过肾毒性药物、免疫抑制剂等;合并其他代谢性疾病;合并其他糖尿病并发症;恶病质;中途退出研究。另选取同期本院68名健康体检者为对照组。观察组:男48例,女42例;年龄54~70岁,平均(60.47±5.31)岁;病程1~5年,平均(3.09±0.74)年。对照组:男39名,女29名;年龄51~69岁,平均(61.28±5.06)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

  1.2方法

  1.2.1 HA、RBP、HbA1c水平检测


  采集受试者空腹外周静脉血3 mL,置入EDTA抗凝试管中,以3000 r/min,离心半径8 cm,离心10 min,留取血清,采用化学发光免疫分析法检测HA水平,试剂盒由北京泰格科信生物科技有限公司提供。采用免疫比浊法检测RBP水平,试剂盒由浙江爱康生物技术有限公司提供。采集患者指尖血1 mL,采用血糖仪检测HbA1c水平。

  1.2.2糖尿病肾病临床分期判定

  参照《糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)》[6],Ⅰ期:急性肾小球高滤过期,肾小球入球小动脉扩张,肾小球内压和肾小球滤过率升高,伴或不伴肾体积增大;Ⅱ期:正常白蛋白尿期,尿白蛋白排泄率正常或呈间歇性微量白蛋白尿,病理检查可见肾小球基底膜轻度增厚;Ⅲ期:早期糖尿病肾病期,以持续性微量白蛋白尿为标志,病理检查可见肾小球基底膜增厚及系膜进一步增宽;Ⅳ期:临床(显性)糖尿病肾病期,进展性显性白蛋白尿,部分可进展为肾病综合征,病理检查可见肾小球硬化、灶性肾小管萎缩及间质纤维化;Ⅴ期:肾衰竭期。

  1.3观察指标

  (1)比较两组HA、RBP、HbA1c水平。(2)比较不同临床分期糖尿病肾病患者HA、RBP、HbA1c水平。(3)分析HA、RBP、HbA1c水平单项及联合检测在糖尿病肾病诊断中的效能。

  1.4统计学方法

  采用SPSS 27.0统计学软件处理数据,计量资料以(x—±s)表示,两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),AUC>0.90表示诊断价值较高,0.70≤AUC≤0.90表示诊断价值一般,AUC<0.70表示诊断价值较低,以P<0.05为差异有统计学意义。

  2结果

  2.1两组HA、RBP、HbA1c水平比较


  观察组HA、RBP、HbA1c水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
 

 
  2.2不同临床分期糖尿病肾病患者HA、RBP、HbA1c水平比较

  Ⅳ期糖尿病肾病患者HA、RBP、HbA1c水平均高于Ⅱ、Ⅲ期患者,且Ⅲ期患者高于Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
 

 
  2.3 HA、RBP、HbA1c水平单项及联合检测在糖尿病肾病诊断中的效能

  ROC曲线分析结果显示,HA、RBP、HbA1c水平单项及联合检测诊断糖尿病肾病的AUC分别为0.905、0.912、0.908、0.926,且联合检测高于各单项检测。见表3、图1。
 

 
  3讨论

  随糖尿病病程延长,糖尿病肾病的发病率升高,因此寻找能有效诊断糖尿病肾病的相关指标至关重要[7-8]。本研究结果显示,观察组HA、RBP、HbA1c水平均高于对照组;Ⅳ期糖尿病肾病患者HA、RBP、HbA1c水平均高于Ⅱ、Ⅲ期患者,且Ⅲ期患者高于Ⅱ期患者;HA、RBP、HbA1c水平联合检测诊断糖尿病肾病的AUC高于各单项检测。分析原因为HA由机体各组织间质细胞合成,具有维持渗透压和组织形态的生理功能,糖尿病肾病患者因肾损伤、间质细胞受刺激后促使HA合成增加[9];通过肾损伤产生的毒性代谢产物可影响肝脏对HA的降解和代谢,从而升高血清HA水平,且随肾损伤程度加重,血清HA水平也随之升高[10]。RBP是体内维生素的转运工具,其主要由肝脏合成,经肾脏代谢后排出,糖尿病肾病患者肾小球结构和功能发生异常,导致RBP在肾脏的代谢受影响,RBP不断蓄积,从而导致血清浓度升高[11]。HbA1c水平升高可加剧肾脏缺血、缺氧状态,增加血管通透性,影响周围血液循环,加重肾损伤,推动病情进展[12]。因此,HA、RBP、HbA1c水平联合检测可提高对糖尿病肾病的诊断效能。

  综上所述,HA、RBP、HbA1c水平联合检测诊断糖尿病肾病的效能高于各单项检测。

  参考文献

  [1]Datar M,Ramakrishnan S,Chong J,et al.A kidney diagnostic's impact on physician decision-making in diabetic kidney disease[J].Am JManag Care,2022,28(12):654-661.

  [2]毛仁丽,陈朝娟,汪洪,等.血清补体C3、透明质酸及IL-6与2型糖尿病肾病的关系分析[J].标记免疫分析与临床,2020,27(8):1337-1341.

  [3]代俊伟,唐晓磊.血清中CysC、RBP、Hcy、CRP水平与糖尿病肾病分期相关性研究[J].国际泌尿系统杂志,2020,40(3):385-388.

  [4]孙丽丽.2型糖尿病糖化血红蛋白联合尿微量白蛋白检测及其肾损伤状况分析[J].海军医学杂志,2020,41(3):334-335.

  [5]北京大学医学系糖尿病肾脏病专家共识协作组.糖尿病肾脏病诊治专家共识[J].中华医学杂志,2020,100(4):247-260.

  [6]中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)[J].中华糖尿病杂志,2014,6(11):792-801.

  [7]Kim S,Kim G,Kim JH.Additive interaction of diabetes mellitus and chronic kidney disease in cancer patient mortality risk[J].Sci Rep,2022,12(1):19957.

  [8]Sun H,Chen T,Li X,et al.The relevance of the non-invasive biomarkers lncRNA GAS5/miR-21 ceRNA regulatory network in the early identification of diabetes and diabetic nephropathy[J].Diabetol Metab Syndr,2023,15(1):197.

  [9]陈伍,赵胜,周向军,等.糖尿病肾脏病的发病机制研究进展[J].医学综述,2020,26(21):4302-4307.

  [10]陈筱涛,刘韵,龙碧莹,等.2型糖尿病肾病患者血清代谢组学分析构建预后预测模型研究[J].现代检验医学杂志,2023,38(3):97-102.

  [11]林良妍,金勇君,姚小燕,等.糖尿病肾病患者血清视黄醇结合蛋白和基质细胞衍生因子-1与肾功能的关系[J].国际外科学杂志,2021,48(3):184-189.

  [12]王萌,徐燕,王申.血清HbA1c、TGF-β1及Hcy水平变化与糖尿病肾病的关系研究[J].中华保健医学杂志,2020,22(4):411-413.
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