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【摘要】目的:分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、载脂蛋白A1/载脂蛋白B(apoA1/apoB)、尿酸(UA)水平与急性心肌梗死(AMI)合并2型糖尿病(T2DM)患者血管病变支数、狭窄程度的相关性。方法:选取2021年5月至2023年5月该院收治150例AMI患者进行前瞻性研究,设为研究组,根据是否合并2型糖尿病(T2DM)将其分为合并组(n=100)、未合并组(n=50),另选取同期50名健康体检者,设为对照组。比较三组血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平,合并组不同Gensini评分患者hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平,合并组不同动脉病变支数患者hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平,并采用Spearman相关性分析血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平与AMI合并T2DM患者血管病变支数、狭窄程度的相关性。结果:合并组hs-CRP、UA水平均高于未合并组、对照组,且未合并组高于对照组,合并组apoA1/apoB低于未合并组、对照组,且未合并组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Gensini评分>40分患者hs-CRP、UA水平均高于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者高于Gensini评分为0~20分患者,Gensini评分>40分患者的apoA1/apoB低于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者低于Gensini评分为0~20分患者,差异有统计学意义(P<0.05);血管病变支数为3支患者的hs-CRP、UA水平均高于血管病变支数为2支、1支的患者,且2支高于1支,血管病变支数为3支患者的apoA1/apoB低于血管病变支数为2支、1支,且2支低于1支,差异有统计学意义(P<0.05);合并组血清hs-CRP、UA水平与血管病变支数、Gensini评分均呈正相关(r>0,P<0.05),apoA1/apoB与血管病变支数、Gensini评分均呈负相关(r<0,P<0.05)。结论:血清hs-CRP、UA水平与AMI合并T2DM患者血管病变支数、Gensini评分等均呈正相关,血清apoA1/apoB与AMI合并T2DM患者动脉病变支数、Gensini评分等均呈负相关。
【关键词】超敏C反应蛋白;载脂蛋白A1/载脂蛋白B;尿酸;2型糖尿病;急性心肌梗死;相关性
急性心肌梗死(AMI)可诱发斑块破裂风险和心血管疾病发生风险,增加患者病死率[1-2]。故早期判断T2DM患者冠状动脉血管病变情况,对早期诊断、治疗、改善预后等具有重要意义。超敏C反应蛋白(hs-CRP)在血管狭窄病变过程中的非特异性标志物,是早期预测心血管事件的重要因子[3]。尿酸(UA)参与机体慢性炎症反应过程;载脂蛋白A1/载脂蛋白B(apoA1/apoB)是反映机体脂代谢紊乱的重要指标,血脂异常改变与冠心病的发生发展存在密切关系[4]。本文分析血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平与AMI合并T2DM患者血管病变支数、狭窄程度的相关性。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2021年5月至2023年5月本院收治150例AMI患者进行前瞻性研究,设为研究组。纳入标准:符合《内科学》中AMI的诊断标准[5];年龄≥18岁;首次发生AMI;临床资料完整。排除标准:长期服用调血脂、利尿剂等药物;合并痛风;合并肝、肾等器质性病变;合并感染疾病;合并恶性肿瘤;合并自身免疫性疾病。患者及其家属对本研究内容了解并自愿签署知情同意书,且研究经本院伦理委员会批准。根据是否合并T2DM[6]将分为合并组(n=100)与未合并组(n=50),另选取同期50名健康体检者,设为对照组。研究组:男98例,女52例;年龄54~78岁,平均(62.14±10.05)岁。对照组:男30名,女20名;年龄50~77岁,平均(62.05±11.44)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2方法
采集受试者清晨空腹外周静脉血5 mL,3000 r/min离心10 min,离心半径8 cm,取上清液,冷藏保存待测。使用全自动生化分析仪(贝克曼AU5800)进行检测UA水平;采用透射比浊法检测apoA1/apoB水平;采用酶联免疫吸附法检测hs-CRP水平。
冠状动脉血管病变支数检测:对所有AMI合并T2DM患者进行冠状动脉造影检查,应用Judkins法,病变波及右冠状动脉、回旋支、前降支等则为定义为三支病变,波及任何两支则定义为两支病变,仅波及一支则定义为一支病变。
血管狭窄情况评价:使用Gensini评分进行评价,血管病变部位Gensini评分评分计算公式=狭窄程度评分×病变部位系数,所有部位Gensini评分总和计算最终评分。
1.3观察指标
(1)比较三组血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平。(2)比较合并组不同Gensini评分患者的hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平。(3)比较合并组不同动脉病变支数患者hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平。(4)分析血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平与AMI合并并T2DM患者血管病变支数、狭窄程度的相关性。
1.4统计学方法
应用SPSS 21.0软件进行统计学分析,计量资料以(x—±s)表示,两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1三组血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平比较
合并组hs-CRP、UA水平均高于未合并组、对照组,且未合并组高于对照组,合并组apoA1/apoB低于未合并组、对照组,且未合并组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2合并组不同Gensini评分患者血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平比较
Gensini评分>40分患者hs-CRP、UA水平均高于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者高于Gensini评分为0~20分患者,Gensini评分>40分患者apoA1/apoB低于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者低于Gensini评分为0~20分患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3合并组不同血管病变支数患者血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平比较
血管病变支数为3支患者hs-CRP、UA水平均高于2支、1支患者,且血管病变支数为2支患者高于1支患者,血管病变支数为3支患者apoA1/apoB低于2支、1支患者,且血管病变支数为2支患者低于1支患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4血清hs-CRP、apoA1/apoB、UA水平与AMI合并T2DM患者血管病变支数、狭窄程度的相关性分析
Spearman相关性分析结果显示,合并组血清hs-CRP、UA水平与血管病变支数、Gensini评分均呈正相关(r>0,P<0.05),apoA1/apoB与血管病变支数、Gensini评分等均呈负相关(r<0,P<0.05)。见表4。
3讨论
AMI作为常见的冠心病,对患者生命健康构成严重危害。T2DM是一种终身性慢性疾病,患者机体长期处于慢性炎症状态,各脏器系统、功能等受到炎性因子的侵害,可导致动脉粥样硬化斑块形成、血管内皮功能损伤等[7-8]。AMI合并T2DM不仅会增加疾病复杂程度、治疗难度,还会增加患者死亡风险,严重影响患者预后[9-10]。
本研究结果显示,合并组hs-CRP、UA水平均高于未合并组、对照组,且未合并组高于对照组,合并组apoA1/apoB低于未合并组、对照组,且未合并组低于对照组;Gensini评分>40分患者hs-CRP、UA水平均高于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者高于Gensini评分为0~20分患者,Gensini评分>40分患者apoA1/apoB低于Gensini评分为21~40分、0~20分患者,且Gensini评分为21~40分患者低于Gensini评分为0~20分患者;血管病变支数为3支患者hs-CRP、UA水平均高于2支、1支患者,且血管病变支数为2支高于1支患者,血管病变支数为3支患者的apoA1/apoB低于2支、1支患者,且血管病变支数为2支患者低于1支患者;合并组血清hs-CRP、UA水平与血管病变支数、Gensini评分等均呈正相关,apoA1/apoB与血管病变支数、Gensini评分等均呈负相关。分析原因为CRP是一种急性炎症指标,在机体受损或发生急性炎症反应时其水平可快速升高,产生大量炎性细胞因子,干细胞受到大量的炎性细胞因子的刺激,会进一步合成CRP,形成恶性循环。且CRP作为心血管事件的风险预测因子,其可参与动脉再次狭窄的生理、病理过程中脂质的沉积、泡沫细胞的聚集[11]。UA被视为心脑血管疾病的高危风险因素,其可参与氧化反应与脂蛋白胆固醇产生血栓、氧自由基,诱发动脉粥样硬化病变。此外,UA水平的异常升高可引起体内大量的沉积尿酸盐结晶,激活白细胞对内皮细胞的黏附作用,诱发血管炎症反应,进而增加心肌梗死发生风险[12]。apoA1、apoB均是临床常见的载脂蛋白,参与动脉粥样硬化病变的过程,其中apoA1是高密度脂蛋白一种载脂蛋白成分,属于抗粥样硬化斑块形成因子,主要发挥胆固醇酯化作用,并逆向将胆固醇酯运送至肝脏进行代谢,预防胆固醇过度在血管壁堆积,增加心血管疾病发生风险,其属于一种保护性因子;apoB是低密度脂蛋白的载脂蛋白成分,含apoB的脂蛋白胆固醇引起的动脉壁相关病理、生理性反应是基于潴留动脉内皮作用下开展,最终诱导动脉血管发生粥样硬化病变,参与心脑血管疾病的发生与发展[13]。
综上所述,血清hs-CRP、UA水平与AMI合并T2DM患者血管病变支数、Gensini评分等均呈正相关,血清apoA1/apoB与AMI合并T2DM患者血管病变支数、Gensini评分等均呈负相关。
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